Les 3 et 4 février, en Italie, l’EHC et Kedrion ont organisé un atelier sur la déficience en facteur X (FX), réunissant des représentants de patients et des prestataires de soins de santé. Les participants se sont engagés dans des discussions perspicaces et ont partagé leurs expériences aux niveaux régional et national.

Le réseau européen des maladies rares et des inhibiteurs (ERIN) de l’EHC joue un rôle crucial dans la sensibilisation et l’amélioration des voies de diagnostic et de l’accès aux soins pour toutes les personnes atteintes de troubles de la coagulation extrêmement rares.

Pour en savoir plus sur le travail d’ERIN, visitez la page qui lui est consacrée sur le site web de la Communauté EHC !